Povidoonjood25655-41-8
Hangzhou Weitong Nanomaterials Co., Ltd. on nanomaterjalide valdkonnale keskenduv uuenduslik ettevõte, mis asutati 2015. aastal. Meie tehas on tõhusa tootmisvõimsusega ja suudab toota laia valikut kvaliteetseid tooteid. Meie tehas võtab kasutusele range kvaliteedijuhtimissüsteemi, et tagada toodete vastavus kõrgetele kvaliteedistandarditele. Meil on professionaalne tehniline meeskond ja täiustatud tootmisseadmed, samuti täiuslik müügijärgne teenindus, et pakkuda klientidele täielikku valikut lahendusi. Püüdleme pideva innovatsiooni ja optimeerimise poole, et täita ja ületada klientide vajadusi ja ootusi ning liikuda edasi, et saada maailmatasemel keemiaettevõtteks.
Miks valida meid
Meie tehas:Hangzhou Weitong Nanomaterials Co., Ltd. on nanomaterjalide valdkonnale keskenduv uuenduslik ettevõte, mis asutati 2015. aastal. Meie tehas on tõhusa tootmisvõimsusega ja suudab toota laia valikut kvaliteetseid tooteid.
Meie toode:Meie NVP-põhiste toodete valik hõlmab erinevaid seeriaid, mis on kohandatud erinevatele tööstusharudele. See hõlmab homopolümeeride seeriaid (K15-K120), kopolümeeride seeriaid (VA64 pulber, V64E, VA64W, 73W, 37E, 37W) ja ristseotud seeriaid (PVPP XL-10, PVPP{{11). }}, povidoon-joodi pvpI). Need tooted leiavad rakendust erinevates sektorites, toimides stabilisaatorite, dispergeerivate ainete, kattekihtidena, tintide ja liimidena.
Kvaliteedi kontroll:Meil on ISO9001 sertifikaat ja järgime tootmises rangelt GMP tootmisstandardeid.
Hea müügijärgne teenindus:Meil on hea müügijärgse teeninduse süsteem, nii et kui teil on toote suhtes kahtlusi, võite meiega rangelt ühendust võtta, me anname teile rahuloleva plaani.
Toote nimetus: PVP-K90 Povidoon K90 keemiline nimetus: 1-vinüül-2-pürrolidooni homopolümeer CTFA nimi: POLÜVINYLPÜRROLIDONE CAS-i nr.:9003-39-8 Molekulaarvalem :(C6H9NO
PVP-I on PVP ja joodi kompleks, millel on tugev bakterite, viiruste, seente, hallitusseente ja eoste hävitav toime ning mis on stabiilne, mitteärritav ja täielikult vees lahustuv.
PVP i (vinüülpürrolidoonjood) on laia toimespektriga, kõrge efektiivsusega, madala toksilisusega ja ohutu desinfektsioonivahend. Sellel on hea hävitav toime bakteritele, seentele, viirustele, algloomadele jne. Seda saab kasutada mitte ainult kirurgiliseks desinfitseerimiseks, vaid ka põletuste ja põletuste, nahahaavandite, günekoloogiliste haiguste raviks ning ennetamiseks ja abistamiseks. suguhaiguste ravis jne.
Povidooni joodilahuse kemikaalid
Povidoonjood (pvp-i) on lahtine kompleks, mis moodustub elementaarse joodi ja polümeerkandja kombinatsioonist. Povidoonjood toimib kandja ja solubiliseeriva ainena. See on toatemperatuuril kollakaspruun kuni pruunikaspunane amorfne pulber.
Lahendus on see, mida Mandri-Hiinas nimetatakse jodofooriks. Seda saab kasutada patsientide naha ja meditsiinitöötajate käte desinfitseerimiseks, väiksemate haavade korral ning kanda nahale vedeliku või pulbrina. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad nahaärritus.
Povidooni joodipulbri kemikaalid
Povidoonjoodipulber on meditsiinilise kvaliteediga antiseptiline aine, mis sisaldab joodi ja povidooni. Seda saab kasutada naha ja haavade desinfitseerimiseks ning nakkuste vältimiseks. Pulbri valem võimaldab hõlpsat ja täpset doseerimist, muutes selle tervishoiuasutustes populaarseks valikuks.
Povidooni joodi betadiini kemikaalid
Povidoon-joodi pulber, tuntud ka kui Betadine (inglise keeles Excellent-iodine), on antiseptik, mida kasutatakse naha desinfitseerimiseks enne ja pärast operatsiooni. Lahendus on see, mida Mandri-Hiinas nimetatakse jodofooriks. Seda saab kasutada patsientide naha ja meditsiinitöötajate käte desinfitseerimiseks, väiksemate haavade korral ning kanda nahale vedeliku või pulbrina.
Povidoon-jood Betadiin on tuntud antiseptiline lahus, mis sisaldab povidooni ja joodi segu. Seda kasutatakse haavade puhastamiseks, naha ettevalmistamiseks enne operatsiooni ja erinevate nahahaiguste raviks.
Povidoon-joodbetadiin on kollakaspruun kuni punakaspruun amorfne pulber, lahustub vees või etanoolis, ei lahustu eetris ega kloroformis.
Mis on povidoonjood
Povidoonjood (PVP-I), tuntud ka kui jodopovidoon, on antiseptik, mida kasutatakse naha desinfitseerimiseks enne ja pärast operatsiooni. Seda võib kasutada nii tervishoiutöötajate käte kui ka hooldatava naha desinfitseerimiseks. Seda võib kasutada ka väiksemate haavade korral. Seda võib nahale kanda vedeliku või pulbrina. Povidoon-joodbetadiin on kollakaspruun kuni punakaspruun amorfne pulber, lahustub vees või etanoolis, ei lahustu eetris ega kloroformis.
Povidoonjoodi eelised
Povidoonjood on tõhus antiseptik, mis ei takista haavade paranemist.
Povidoonjood on bakteritsiidne grampositiivsete ja gramnegatiivsete organismide vastu.
Povidoonjood aitab paraneda mitmesuguste ägedate ja krooniliste haavade korral.
Farmakopöa standardid
Peamised toimeained
{{0}}vinüül-2-pürrolidooni homopolümeeri ja joodi kompleks. Kuivproduktina arvestatuna peaks saadaoleva joodi (I) sisaldus olema 9.0% kuni 12,0%.
Omadused
Kollakaspruun kuni punakaspruun amorfne pulber. See lahustub vees või etanoolis, kuid ei lahustu eetris ega kloroformis.
Tuvastage
Võtke umbes 0,5 g seda toodet, lisage lahustumiseks 5 ml vett ja testige vastavalt järgmisele meetodile.
(1) Võtke 1 tilk lahust, lisage 9 ml vett ja 1 ml tärkliseindikaatori lahust, see tundub tumesinine.
(2) Võtke 0,5 ml lahust, laotage see klaasplaadile, mille pindala on umbes 7,5 cm × 2,6 cm, ja asetage see ööseks madalale niiskusele ja toatemperatuurile kuivama, moodustades pruuni ja kuiva värvi. vees kergesti lahustuv kile.
Povidoonjoodi peamised näidustused on järgmised:
1. Kasutatakse mädase dermatiidi, naha seeninfektsiooni, väikese ala kergete põletuste ja põletuste korral, samuti kasutatakse väikeste naha- ja limaskestahaavade desinfitseerimiseks.
2. Bakterite ja seente põhjustatud vaginiit, emakakaela erosioon, trihhomonaalne vaginiit, tupesügelus, tupepõletik koos lõhnaga, kollane leukorröa, ulatuslik tupepõletik, seniilne vaginiit, herpes, gonorröa, süüfilis ja kondüloomid Profülaktiline ja paikne terapeutiline desinfitseerimine.
3. Balaniidi, postiidi, välissuguelundite ja ümbritsevate piirkondade desinfitseerimine. Gonorröa, süüfilise ja kondüloomide ennetamine ja paikne ravi ning desinfitseerimine.
4. Lauanõude ja lauanõude desinfitseerimine.
5. Desinfitseerige nahk operatsioonikohas.
1. Termomeetri desinfitseerimine:Leota 3% kontsentratsioonis rohkem kui 30 minutit. Pärast väljavõtmist saab selle hilisemaks kasutamiseks panna 75% etanooli sisse. Seda võib loputada ka steriilse vee või külma keedetud veega ja panna hilisemaks kasutamiseks steriliseeritud anumasse.
2. Erinevate klaasnõude desinfitseerimine:Seda võib leotada kontsentratsioonis 2–3% 1–2 tundi. Sellel on pesev toime ja seda on lihtne puhastada. See on söövitav süsinikterasest esemetele, nagu kirurgilised lõiketerad ja alumiiniumtooted. Muid metallinstrumente ei tohi pikka aega leotada ja steriliseerida.
3. Naha desinfitseerimine:1% kuni 3% 2 minutiks, mida saab kasutada käte desinfitseerimiseks enne operatsiooni või meditsiinitöötajatele nakkushaiguste palatites ja nakkushaiguste polikliinikutes.
4. Põletuste ja põletuste ravi:Kasutage 0,5% lahust ja pihustage seda haavale üks kord iga 12 tunni järel, kuni leht on eraldunud.
5. Igapäevane tervishoid:Kasutatakse bakteriaalse, seen-, trihhomonaalse vaginiidi, tservitsiidi ja emakakaela erosiooni raviks. Kasutatakse sugulisel teel levivate haiguste (STD) ennetamiseks, nagu gonorröa, süüfilis, AIDS jne. Puhastage tupp enne ja pärast seksi ning pärast menstruatsiooni. Günekoloogilise kirurgia desinfitseerimine ja tupe desinfitseerimine enne sünnitust.
Kõrvaltoimed
Harvadel juhtudel võib ravimi manustamisel esineda kerget ajutist lokaalset ärritust haava limaskestal, mis kaob mõne aja möödudes iseenesest, ilma et oleks vaja eriravi.
Tabu
Ei sobi rasedatele ja imetavatele naistele.
Povidoonjoodi struktuur
Povidoonjood on polümeeri povidooni (polüvinüülpürrolidoon, PVP) ja trijodiidi (I-3) keemiline kompleks. See sünteesitakse PVP polümeeri segamisel joodiga (I2), lastes neil kahel reageerida.
See lahustub külmas ja kergelt soojas vees, etüülalkoholis, isopropüülalkoholis, polüetüleenglükoolis ja glütseroolis. Selle stabiilsus lahuses on palju suurem kui joodi või Lugoli lahuse tinktuuril.
Vaba jood, mis vabaneb aeglaselt lahuses povidoon-joodi (PVP-I) kompleksist, tapab rakke lipiidide jodeerimise ning tsütoplasmaatiliste ja membraaniühendite oksüdatsiooni kaudu. Sellel ainel on lai valik mikrobiotsiidset toimet bakterite, seente, algloomade ja viiruste vastu. Joodi aeglane vabanemine PVP-I kompleksist lahuses vähendab joodi toksilisust imetajarakkude suhtes.
PVP-I saab laadida hüdrogeelidesse, mis võivad põhineda karboksümetüültselluloosil (CMC), polü(vinüülalkoholil) (PVA) ja želatiinil või ristseotud polüakrüülamiidil. Neid hüdrogeele saab kasutada haavade sidumiseks. Joodi vabanemise kiirus PVP-I-s sõltub suuresti hüdrogeeli koostisest: see suureneb CMC/PVA suurenemisega ja väheneb želatiini suurenemisega.
Povidoonjoodi farmakodünaamika
Povidoonjood on teatud tüüpi joodi desinfektsioonivahend, mis põhjustab otseselt in vivo valkude denaturatsiooni, bakterite sadenemist ja põhjustab veelgi patogeensete mikroorganismide surma. Seetõttu on see efektiivne desinfitseerimisel ja steriliseerimisel. See võib tappa viirusi, baktereid, eoseid, seeni ja algloomi, millel on inimesele madal toksilisus. Povidoon-joodi vesilahusel on tugev farmakoloogiline toime Staphylococcus aureuse, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, süüfilise, B-hepatiidi viiruse, HIV ja Trichomonas vaginalis vastu. Povidoonjoodgeel on günekoloogiline paikselt manustatav poolliikuv kolloidne aine, mis on valmistatud povidoonjoodi ja hüdrofiilse maatriksi abil. See on süsteem selle püsiva vabanemise säilitamiseks. Vaba joodi pideva vabanemise tõttu võib see võimaldada nahal ja limaskestadel säilitada teatud efektiivse joodi kontsentratsiooni bakterite hävitamiseks. Seda kasutatakse peamiselt günekoloogiliste vaginaalsete infektsioonide korral. See avaldas oma toimet tupesekreediga segunemise ja sisemiste patogeensete mikroorganismide edasise hävitamise kaudu, takistades seeläbi sugulisel teel levivate haiguste levikut ja invasiooni, samuti ravides teisi nakatunud tupehaigusi, mida põhjustavad teist tüüpi bakterid.
Povidoon-joodi lahus on näidanud S. aureuse ja M. chelonae kiiremat surma (sekunditest kuni minutiteni) lahjenduses 1:100 kui põhilahus. 75–150 ppm saadaoleva joodi virutsiidset toimet demonstreeriti seitsme viiruse vastu. Teised uurijad on seadnud kahtluse alla jodofooride tõhususe polioviiruse vastu orgaanilise aine ja rotaviiruse juuresolekul destilleeritud või kraanivees. Tootjate andmed näitavad, et müügil olevad jodofoorid ei ole sporitsiidsed, kuid soovitatud kasutus-lahjendustes on need tuberkulootsiidid, fungitsiidsed, virutsiidsed ja bakteritsiidsed.
Toimemehhanism
Povidoonjoodi nimetatakse jodofooriks, mis tähendab, et povidoon toimib joodi kandjana. Joodi peetakse aktiivseks osaks, mis vahendab mikrobitsiidset toimet. Kompleksist vabanedes tungib vaba jood (I2) kiiresti läbi mikroorganismide rakuseina ning surmav toime tuleneb arvatavasti valkude ja nukleiinhapete struktuuri ja sünteesi katkemisest. Kuigi täielik toimemehhanism ei ole täielikult välja selgitatud, arvatakse, et jood pärsib olulisi bakterite rakulisi mehhanisme ja struktuure ning oksüdeerib rasv- või aminohappeid nukleotiide bakterirakumembraanides 1. Lisaks häirib vaba jood tsütosoolsete ensüümide funktsiooni, mis osalevad hingamisahel, põhjustades nende denatureerumist ja deaktiveerumist 1. In vitro tõendid näitavad, et jood neutraliseerib ka põletikku, mille põhjustavad nii patogeenid kui ka peremeesorganismi reaktsioon multifaktoriaalsete mõjude kaudu. Peremeestel on näidatud, et povidoonjood moduleerib redokspotentsiaali, inhibeerib põletikuliste vahendajate, nagu TNF- ja -galaktosidaasi, vabanemist, inhibeerib metalloproteinaaside tootmist ja võimendab monotsüütide aktiveerimise kaudu põletikueelsetest tsütokiinidest pärinevaid paranemissignaale.
Povidoon-joodi ravimite analüüs
Meetodi nimi
Povidoonjood – povidoonjoodi määramine – potentsiomeetriline tiitrimismeetod
Rakenduse ulatus
See meetod kasutab povidoonjoodi joodi (I) sisalduse määramiseks potentsiomeetrilist tiitrimist.
See meetod sobib joodi (I) sisalduse määramiseks povidoonjoodis.
Meetodi põhimõte
Lisage vesi ja segage uuritava proovi lahustamiseks. Vastavalt potentsiomeetrilisele tiitrimismeetodile (VII lisa A) tiitrige naatriumtiosulfaadi tiitrimisega ({{0}},1 mol/L). Iga 1 ml naatriumtiosulfaadi tiitrimist (0,1 mol/L) võrdub 12,69 mg I-ga.
Reaktiivid
1. Vesi (värskelt keedetud ja toatemperatuurile viidud)
2. Naatriumtiosulfaadi tiitrimisvahend (0,1 mol/L)
3. Veevaba naatriumkarbonaat
4. Kaaliumjodiid
5. Kaaliumdikromaadi võrdlusalus
6. Tärklise indikaatorvedelik
7. Lahjenda väävelhape
Proovi ettevalmistamine
1. Naatriumtiosulfaadi tiitrimisvahend (0,1 mol/L)
Valmistamine: Võtke 26 g naatriumtiosulfaati ja 0,20 g veevaba naatriumkarbonaati, lisage sobiv kogus äsja keedetud külma vett, et lahustuda 1000 ml, loksutage korralikult, laske 1 kuu seista ja seejärel filtreerige.
Kalibreerimine: võtke {{0}},15 g standardset kaaliumdikromaati, mis on kuivatatud konstantse kaaluni 120 kraadi juures, kaaluge see täpselt, pange see joodipudelisse, lisage lahustamiseks 50 ml vett, lisage 2,0 g kaaliumjodiidi, loksutage õrnalt lahustumiseni, lisage 40 ml lahjendatud väävelhapet, loksutage korralikult, sulgege tihedalt, asetage 10 minutiks pimedasse kohta, lisage lahjendamiseks 250 ml vett, tiitrige selle lahusega peaaegu lõpp-punktini, lisage 3 ml tärkliseindikaatori lahust, jätkake tiitrimist, kuni sinine kaob ja muutub erkroheliseks, ning kasutage tiitrimistulemuste saamiseks pimekatset. Iga 1 ml naatriumtiosulfaadi tiitrimist (0,1 mol/l) võrdub 4,903 mg kaaliumdikromaadiga. Arvutage selle lahuse kontsentratsioon selle lahuse tarbimise ja võetud kaaliumdikromaadi koguse põhjal.
Kui toatemperatuur on üle 25 kraadi, tuleb reaktsioonilahus ja lahjendusvesi jahutada umbes 20 kraadini.
2. Tärklise indikaatorvedelik
Võtke 0,5 g lahustuvat tärklist, lisage 5 ml vett ja segage ühtlaselt, seejärel valage see aeglaselt 100 ml keevasse vette, segage lisamise ajal, jätkake keetmist 2 minutit, laske jahtuda, valage supernatant välja vedelik ja see on käes. See vedelik tuleb enne kasutamist värskelt valmistada.
3. Lahjenda väävelhape
Võtke 57 ml väävelhapet ja lahjendage see veega 1000 ml-ni.
Tööetapid: võtke umbes 1 g seda toodet, kaaluge see täpselt, pange keeduklaasi, lisage 120mL vett, segage lahustumiseks ja tiitrige naatriumtiosulfaadi tiitrimisega (0,1 mol/). L) vastavalt potentsiomeetrilisele tiitrimismeetodile (VII A liide). 1 ml naatriumtiosulfaadi tiitrimist (0,1 mol/l) võrdub 12,69 mg I-ga.
Märkus 1: "Täppiskaalumine" tähendab, et kaalumine peab olema ühe tuhandiku kaalutud kaalust ja "täppismõõtmine" tähendab, et mahu mõõtmise täpsus peaks vastama selle mahuga pipettide riiklikele standarditele. Täpsusnõuded.
Märkus 2: "Niiskuse määramisel" kasutatakse kuivatamismeetodit. Võtke 2–5 g uuritavat proovi ja laotage see tasapinnaliselt konstantse kaaluni kuivatatud lapikusse kaalupudelisse. Paksus ei tohiks ületada 5 mm. Lahtine katseproov ei tohi ületada 10 mm. Kaaluge seda täpselt. Avage pudeli kork ja kuivatage seda 100-105 kraadi juures 5 tundi. Katke pudeli kork, viige see kuivatisse, jahutage 30 minutit, kaaluge täpselt, kuivatage ülaltoodud temperatuuril 1 tund, jahutage ja kaaluge kaks korda järjest. Kaalu erinevus ei ületa 5 mg. Arvutage kaalukaotuse põhjal uuritava proovi niiskusesisaldus (%).
Peamised toimeained
{{0}}vinüül-2-pürrolidooni homopolümeeri ja joodi kompleks. Kuivaine põhjal arvutatuna peaks saadaolev joodi (I) sisaldus olema 9.0% kuni 12,0%.
Omadused
Kollakaspruun kuni punakaspruun amorfne pulber. Vees või etanoolis lahustuv, eetris või kloroformis lahustumatu.
Tuvastage
Võtke umbes 0,5 g seda toodet, lisage lahustumiseks 5 ml vett ja seejärel testige vastavalt järgmisele meetodile.
(1) Võtke 1 tilk lahust, lisage 9 ml vett ja 1 ml tärkliseindikaatori lahust ning see tundub tumesinine.
(2) Võtke 0,5 ml lahust, kandke see klaasplaadile, mille pindala on umbes 7,5 cm × 2,6 cm, ja asetage see ööseks madala õhuniiskusega toatemperatuurile kuivama, et moodustuks pruun. kuiv kile, mis on vees kergesti lahustuv.
uurima
Kaod kuivamisel
Võtke umbes 5 g seda toodet, kaaluge see täpselt, kuivatage seda 105 kraadi juures 4 tundi, kaaluge ja kaaluge iga kord pärast 1-tunnist kuivatamist, kuni kahe järjestikuse kuivatamise kaaluerinevus kaob. mitte üle 5.{7}}mg; kaalust alla võtta Ei tohi ületada 8,0%.
Jäägid süttimisel
Võtke 1.{1}}g seda toodet ja kontrollige seda vastavalt seadusele. Ülejäänud jääk ei tohiks ületada 0,1%.
Raske metall
Võtke süütejääkide kategooria alla jäänud jäägid ja kontrollige seda vastavalt seadusele. Raskmetallide sisaldus ei tohi ületada 20 miljondikosa.
Arseeni sool
Võtke 1,3 g seda toodet, lisage 0,5 g kaltsiumhüdroksiidi, segage hästi, lisage sobiv kogus vett (umbes 2 ml), segage ühtlaselt, pärast kuivatamist põletage see esmalt väikese tulega karboniseerumiseks, seejärel põletage see 600 kraadi juures täiesti tuhaks ja laske jahtuda. , lisage 5mL vesinikkloriidhapet ja 23mL vett, kontrollige vastavalt seadusele ja see peaks vastama eeskirjadele (0,00015%).
Lämmastiku sisaldus
Võtke umbes 0,50 g seda toodet, kaaluge see täpselt ja mõõtke lämmastiku määramise meetodil. Lämmastikusisaldus kuivaines arvutatuna peaks olema 9,5–11,5%.
Jodiidi ioon
Võtke umbes {{0}},50g seda toodet, kaaluge see täpselt, asetage see 25{{10}}mL Erlenmeyeri kolbi ja lisage 100 ml vett lahustamiseks lisage mõni tilk naatriumvesiniksulfiti testlahust, et lahuse värvus kaoks, lisage 10 ml lämmastikhapet ja lisage täpselt 25 ml hõbenitraadi tiitrimislahust (0,1 mol/L), loksutage korralikult, lisage 0,5 ml raudammooniumi sulfaadi indikaatorlahus, tiitrige ammooniumtiotsüanaadi tiitrimisega (0,1 mol/L), kuni lahus on hele telliskivipunane, ja korrigeerige tiitrimise tulemust pimekatsega. Iga 1 ml hõbenitraadi titrant (0,1 mol/L) võrdub 12,69 mg I-ga. Jodiidiioonide protsendi saamiseks arvutage kogu joodi protsent, millest on lahutatud saadaoleva joodi protsent sisalduse määramise punktis. Kuivproduktina arvutatuna ei tohi jodiidiioonide sisaldus ületada 6,6%.
Sisu määramine
Võtke umbes 1 g seda toodet, kaaluge see täpselt, pange keeduklaasi, lisage 120mL vett, segage lahustumiseks ja tiitrige naatriumtiosulfaadi tiitrimisega (0,1 mol/L) vastavalt. Potentsiomeetrilise tiitrimise meetodi (Farmakopöa 2010. aasta väljaanne, Lisa VII A) kohaselt on iga 1 ml naatriumtiosulfaadi tiitrimist (0,1 mol/L) võrdne 12,69 mg I-ga.
Povidoonjoodi valmistamise meetod
Povidoonjoodi valmistamismeetod: Olgu, et 1,17% kaaliumjodiidi lahustatakse osaliselt vees 1 0 massiprotsendilises vees, lisatakse 2,34% joodi, mille segamisel ja lahustamisel segatakse joodilahuse ooterežiimil; 0,01% stabiilsus abiaine on lahustatud osaliselt vees 10% vesi ooterežiimis; Keerulise reaktsiooni destilleerimisel lisage järelejäänud vesi, avage ja segage, tilgutades 10,0% polüvinüülpürrolidooni lahustub k30, seejärel lisatakse ülalmainitud kahte tüüpi lahust, mis valmistatakse, lõpuks lisage 7,5% lahustit tavalist propüülalkoholi, pärast söötmist, laske reagendi segul temperatuuril 20 kraadi, reageerida 2 tundi, reageerida täielik segu alandatakse temperatuuri ja saadakse beetageeni lahus.
KKK
Kuum tags: Povidone Jood25655-41-8, Hiina Povidone Iodine25655-41-8 tootjad, tarnijad, tehas
Järgmise
PVP I pulber25655-41-8Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist